Yanti? väga eriline tüdruk, kes reisib
Enne kui Fabian ja Nico muutusid vanemateks, ei olnud nad kunagi ühes kohas väga pikka aega. Üks neist oli reisimine. Kõigepealt igaüks ise, siis koos. Nende sihtkohad ei olnud 5-tärnilised kuurordid Türgis ega Costa Bravas, vaid eriti kohad, mis on väljaspool oma mugavustsooni, sealhulgas ohtlikud loomad ja hügieeniprobleemid. Kui Nico sai rasedaks, mõtles Fabian ja ta palju, kas selline reisimine oleks lapsega võimalik. Nad olid kindlad, mõningate turvameetmetega, mis peaksid töötama. Nad ei teadnud, et Yanti oleks sündinud kromosoomi anomaaliaga.
Kaastunne sünnile
Raamatus "Erinevate silmadega, kuidas õppisin oma tütre kaudu maailma uuesti nägema" Fabian kirjeldab valusalt ausalt oma esimesi mõtteid pärast realiseerimist: Yantiel on Down'i sündroom. "Tagasivaates, ma olen rõõmus, et me ei teadnud seda enne, kui me sündisime," ütleb ta täna. "Me olime liiga palju mures." Ja neil oli piisavalt muret ka pärast Yantise sündi, sest hingamine oli väikestele inimestele raske algusest peale. Siis tuli välimine reaktsioon. Ma tean, et keegi ei tahtnud, et me teeksime mingit kahju, ja ma ei taha kedagi süüdistada, kuid see oli ikka veel raske, sest meil oli laps ja vaid vähesed vastasid muretu rõõmuga . " Nii otsustasid nad teha väga erilise sünniteatise. Nad pildistasid Yanti superkangelas ja kirjutasid humoorika teksti: "Tere, minu nimi on Yanti, mida tuntakse paremini minu superkangelase pseudonüümi all," Q90 ", mida nimetatakse ka Down'i sündroomiks - koos oma partneritega Wanderwoman ja Journeyman, mis ka minu jaoks on. "Kromosoomi meeskonnana" on vanemad eelarvamused, usutunnistus ja rünnakud - minu salajane relv on uimastav naeratus, ole ettevaatlik, sa roojad! "
"Me oleme selle lapsega rahul"
Selle kaardiga soovisid Fabian ja Nico saata maailmale olulise sõnumi: "Me oleme selle lapse pärast kromosoomi pärast rahul, me armastame oma tütre mitte vähem!" Sellest hetkest tuli õnnitlused. "Stranger hirmutab sind alati," ütleb Fabian. "Ma arvan, et see aitas meie keskkonda nii palju, et asetasime end nii selgelt, et see muutis nad närviliseks midagi valesti öeldes ja sellest hetkest alates võisid kõik meiega rahul olla." Fabian teab, et kõik puuetega laste vanemad ei saa selliseid positiivseid reaktsioone järjekindlalt. Mõned emad ja isad on talle halbu asju rääkinud. "Selline asi ei pea enam olema nendel päevadel" [1] või? Sünnieelne test ja katkestamine? Probleem lahendatud! Sellised inimesed maksavad ühiskonnale ainult palju raha ilma seda kunagi maksmata? on vaid näited paljudest, mida vanemad peavad silmitsi seisma.
90% lastest, kellel on trisoomia 21, katkestatakse
Fabian ja Nico hakkasid süvenema Down'i sündroomi. Nad loevad palju, mõnikord kohutavaid asju. "Ühel päeval vaatasin erinevaid statistilisi andmeid ja nüüd tean, et 90% lastest, kellel on diagnoositud tromboomi 21 emas, katkestatakse Saksamaal, mis on seaduslikult lubatud kuni sünnini." Vahetult leidis Fabian teise statistika. "USA uuringu kohaselt on 99% Down'i sündroomiga inimestest õnnelikud, 97% iseendast ja ei taha elada ilma Down'i sündroomita, 96% arvab, et nad on hea välimusega." Võrdluseks, vaid 31% Põhja-Ameerika elanikest on oma eluga rahul. "Need kaks statistikat kõrvuti on täiesti paradoksaalsed," ütleb Fabian mõtlikult. "See lihtsalt ei sobi kokku!"
"Ma austan naise õigust oma kehale"
Igaüks, kes arvab, et Fabian Sixtus Körner on abortivastane, on vale. "Ma austan täielikult naise õigust valida oma keha," ütleb ta. "Ma ei nõustu puudega ja puudega laste praeguse õigusliku eristamisega." Üldiselt puudub ta Saksamaa avalikkuse positiivsetest näidetest headest eludest Downi sündroomiga. "Integratsioon ei ole nii edukas kui teistes riikides ning paljudes Lõuna-Euroopa riikides või Jaapanis on isegi Down'i sündroomiga inimesi, kellel on ülikoolikraad, sest neid koheldakse algusest peale erinevalt." Paljud sakslased leiavad, et sõna „kaasamine” on tõesti suur, kuni mõiste on tegelikult realiseerunud oma keskkonnas. Siis jõuab kiiresti hirm, et enda või oma lapse huve võib tähelepanuta jätta, isegi kui arvestada tuleb puuetega inimeste vajadusi. "See on häbi," lisab Fabian Sixtus Körner."Sest inimesed, kes on erinevad, võivad olla uskumatult rikastavad."
Yanti reisib
Fabian ja Nico tahtsid näidata head eeskuju ja neid ei peatatud Yanti tavapärasest integreerimisest oma perekonnas. See tähendas reisimist. "Kena asi oli see, et keegi ei tahtnud meid peatada, arstid rääkisid meile kõik hästi," ütleb Fabian. Nico ja ta otsis välja head kliinikud, tegid situatsiooniplaanid ja suundusid Kariibi mere piirkonda. "Mis juhtus siis oli uskumatu: Yanti on teinud suuri arenguid ja tema hingamine on muutunud merel stabiilsemaks," ütleb Fabian.
Reisi järgnes rohkem. "Seda ei saa mõelda kui pikaajalist puhkust," ütleb Fabian. "Me töötame üsna tavapäraselt, kui oleme teedel, ja neil on tihti lühikesed tähtajad, mis võivad mõnikord olla lapse jaoks üsna väsitav ja seikluslik."
Ta ja Nico ei ole ka täiesti kartmatud. "Muidugi, hirm mängib sellistes reisides sellist rolli," ütleb ta. "Meil on suur vastutus, nagu ka kõik vanemad, ja loomulikult võtame neid tõsiselt, nii et me ei reisi kunagi, teadmata täpselt, kus me hädaolukorras heades kätes oleme." Kõik see on oluline, kuid hirm ei tohiks kunagi saada ülemist kätt ja lõpetada ühe elamise. "
"Ma olen lihtsalt tänulik"
Fabian ei usu, et inimesed oleksid õnnelikumad, kui kõik elaksid nagu ta. Ta teab ka, kui privilegeeritud ta on võimeline oma tööd tegema kõikjal maailmas. Tema avaldustest pole midagi misjonärit. "Raamatuga ei tahtnud ma soovitada kõigile minna välismaale ja näidata oma lastele maailma, mis ei ole nii lihtne paljude jaoks kui ka mitte kõigile," ütleb ta. "Ma arvan, et minu sõnum on palju lihtsam, ma tahtsin lihtsalt maailmale öelda
Väga palju. Me oleme õnnelikud. Täpselt selle lapsega nagu see on. "
"Erinevate silmadega - kuidas ma õppisin läbi oma tütre, et näha uut maailma" on avaldanud ullstein Verlag.
Suur raamat, et unistada kaugusesse, mõelda ja laadida oma patareisid.
