Dementsuse patsientide ravi: võõras minu korteris
"Keelatud on aknast välja visata - kirjutasin selle paberile ja liimisin need sildid akendele ja rõduuksele, see ei aidanud pikka aega, mingil hetkel naaber tuli tagasi ja kaebas. "See ei olnud mina," ütles mu abikaasa: "Ma pole kunagi õue visanud prügi." Ja ma karjusin teda, ta peaks selle nüüd koguma, siis põrkasin äkki pisaraks.
Ma teadsin, et ta ei saanud seda aidata, sest ta oli haige, aga ma lihtsalt ei suutnud seda enam taluda. Siis läksime õue ja korjasime jäätise pakendid, mida ta armastas süüa, kolm perepaketti päevas. Ta vaatas mind, hiina hiiglane, ta oli peaaegu kaks meetrit pikk ja ütles: „Ma ei taha seda enam kunagi teha, mul on nii kahju.” See oli minu jaoks veelgi hullem, kui ta oleks kõike eitanud. Sest sel hetkel võisin tunda ja näha kõiki tema meeleheiteid. "
Angelika Fuls, 67, on hoolitsenud oma abikaasa Thomas eest kolm aastat kodus ja kuus aastat kodus. Tal oli dementsus. Ta suri 2011. aasta suvel. Ta oli 65-aastane.
Kaks kolmandikku dementsuse patsientidest on nende sugulaste eest hoolitsetud
Saksamaal elab umbes 1,4 miljonit dementsusega inimest. 300 000 lisatakse aasta-aastalt. Kaks kolmandikku hooldatakse kodus oma sugulaste poolt. See tähendab, et vähemalt 800 000 inimest hoolitsevad enda eest, mugavust, organiseerivad abi ja üritavad muuta elu kergemaks nende inimeste jaoks, keda nende sageli piinarikas segadust tekitavad. Need on naised, abikaasad, vallalised partnerid, tütred, tütarlapsed, õed-vennad, lapselapsed, kes abistavad ööpäevaringselt või ajutiselt. Aga kes aitab abilistel?
56-aastasena diagnoositakse Thomas Fulsil Alzheimeri tõbe ja hiljem "frontotemporaalset dementsust", mis on haiguse vorm, mille käigus muutuvad isiksuse ja sotsiaalse käitumise vormid ning need, keda see mõjutab, muutuvad agressiivseks ja taktituks. Sõber soovitab oma abikaasal saada teavet Alzheimeri ühingust. "Ma tegin seda," ütleb Angelika Fuls. "Ma rääkisin ka kõigile algusest peale, et mu abikaasal oli dementsus, see ei olnud alati lastele õige, aga see oli minu jaoks lihtsam, nii et keegi ei arva, et tal on vürtsikas, kuid kõik teavad, et tal on viga, kuid kõik teavad, et ta on haige."
Kuid hoolimata nende avatusest, ei tunne kõik seda. Politseinikud, kes peavad peatama Thomas Fulsi liiklusest hõivatud ristmikul. Isegi kaubamaja detektiiv, kes teda tabas printerikassettidena. Detektiiv hoiab teda politsei ootama. "Kui puudutate Alzheimeri tõvega patsiente nende tahte vastu, siis tunnevad nad nii ähvardust, et nad peksavad," ütleb Angelika Fuls. "Ma olen kindel, et mu suur mees kohtus paar korda detektiiviga, nii et detektiiv käerdus teda toolile ja kui ma tulin teda üles võtma, oli Thomas unustanud, mis juhtus." Angelika Fuls õpib seda ainult tema kaitsja kohtuprotsessis. Pärast psühhiaatrilist aruannet on ta õigeks mõistetud, ta ei oleks aru saanud, et ta on valesti teinud. "Siis saan nüüd ilma metroopiletita minna, sest ma ei suuda võla saada," ütleb Thomas Fuls.
Paljud leiavad vastused tugirühmas
Angelika Fuls naerab. Kui sündmused on möödas, võite neile öelda anekdoote, olete vabastatud, et surve on ajutiselt kadunud, tahate unustada lootusetuse hetkeks, samuti meeleheidet. Ja muidugi maailm, kus mõistuse ja normaalsuse reegleid enam ei kohaldata, mõnikord imelik. Alles siis, kui oled selle keskel, ei saa sa seda enam kinni pidada. Mis juhtub edasi? Kuidas ma saan elada koos inimesega, kes muutub minu jaoks üha enam võõras? Kuidas ma saan teda oma tegude eest kaitsta? Ja kuidas sellest hoolimata säilitada oma elus natuke normaalsust ja kergust? Lihtne - kui imelik see on? Seda küsib Angelika Fuls ise. Ta leiab vastuseid eneseabirühmas.
Kaks korda kuus kohtuvad dementsuse all kannatajate sugulased Berliinis-Charlottenburgis. Tuba on kaine, kohvi pole, küpsiseid pole. See ei ole hubane, kuid tundub hea. Mõnikord on kaheksa inimest, mõnikord ainult kaks. Kui soovite rääkida, on teil võimalus, kes ka lihtsalt kuulaks. Alzheimeri liidumaa Berliini e.V. ja psühholoogi tegevdirektor Christa Matter on gruppi 17 aastat modereerinud. Aruteludes pole ühtegi teemat, samuti pole hinnatud, mis on õige või vale.
Rühmas on inimesi, kellel kõigil on sugulane, partner, ema, ema, isa, onu või vanaema.Ja kõigil on sarnased küsimused, nagu Angelika Fuls: Kas te suudate täiskasvanu lukustada, sest kardate, et ta põgeneb, kui te ostate mõnda aega? Mida te ütlete abikaasale, kes ütleb kodus, et tema neli last ei ole tema ja naine, kes teda iga päev külastab? Lõppude lõpuks, kas see ei ole austava ema suhtes lugupidamatu, pärast seda, kui tundis kolmekümnendat küsimust, kui pojapoeg ei vasta enam? Angelika Fuls mäletab, et ta elas igavesti halva südametunnistusega. Ainult grupis õppis ta, et kõik teevad seda. See aitas teda palju.
"Siinkohal võin lõpuks väljendada ambivalentseid tundeid ja keegi ei heiduta mind, mis on väga leevendav," ütleb Jörg Müller. Ta on 55 aastat vana ja tema naine 56 aastat vana Christiane Schulz. Koos nägid nad Christiane Schulzi ema, kõigepealt oma korteris, siis kodus. Kaks on teinud kõik algusest peale koos. Kuid neil oli juba hoolduskogemus, sest nad olid kaasas Christiane Schulzi vähktõve isa surma. "Oma ema-emaga sain ma paremini toime tulla," ütleb Jörg Müller. "Kui ma ütlesin, et me muudame oma püksid, siis see toimis." Kui mu naine ütles, et seal oli karjumine ja vastupanu ning ema ja tütre lähedus muutis asjad problemaatilisemaks. " Ja mõned kurvemad.
Koosoleku tunne on suur
Christiane Schulz mäletab, kuidas tema ema eelmisel aastal karjus. "Kui ta ütles:" Ma ei taha, et see karjuks, see lihtsalt karjub üksi. " Nende jaoks oli nii palju haiget, sageli öeldakse, et dementsusega inimesed ei tea, mis nendega on valesti, ja minu kogemuses ei usu ma seda. "
Paar Müller-Schulz ja Angelika Fuls kohtusid ja said sõpradega kümme aastat tagasi. Kuigi nende sugulased on vahepeal surnud, kohtuvad nad endiselt eraviisiliselt, õhtusöögiks või klaasi veini. Jörg Müller ei läinud gruppi pärast oma ema surma, ta vajas pausi. Christiane Schulz külastas mõnda aega koosolekuid.
"Kuu kuul kuulete teiste muredest, kuigi te ei tunne nende sugulasi või ainult fotost, kui sa koju jõuad või surevad." Kuulumise tunne on suur. " Angelika Fuls on nüüd ka Alzheimeri tõveühingu esimene esimees. V.
Paljud kardavad reaktsioone, kui patsient helistab pargis häälel
Dementsuse teema on täna vähem tabu. See mängib rolli filmides ja raamatutes, ajakirjad seda selgitavad. Paljud aga häbenevad oma lähedastega avalikkusele minema. Nad kardavad reaktsioone, kui patsient nõuab pargis tugevat abi või kui ta sööb pärast restorani hambad välja. Mitte igaüks ei saa selliseid olukordi solvavalt käsitleda. Kõigile, kes ei taha oma meest, oma elukaaslast, ema ja ennast varjata, on Alzheimeri ühing Berliin e. V. kirjutas väikese kaardi: "Ma küsin sinu arusaamist, mu perekonnaliige dementeerub (segaduses) ja käitub seetõttu ebatavaliselt."
Monika Berger (toimetajate poolt muudetud nimi), 58 aastat, on pikka aega kaalunud, kas ta peaks ühinema sellise eneseabirühmaga. Tema 70-aastane partner S. on diagnoositud Alzheimeri dementsusega peaaegu poolteist aastat tagasi, ta on mõnda aega segaduses. "Me olime puhkusel, kõik oli korras, kui S. äkki ütles, et ta peab nüüd koju minema, Monika ootas teda, vastasin, et ma olen siin, kuid S. vaatas mind ja ütles:" Ei, " ta ütles teisele Monikale, siis helistasin oma mobiiltelefoni S.-le ja ütlesin talle, et ta puhkusele jääks, ja S. ütles mulle, et teine Monika andis talle loa lahkuda. "
Monika Berger teab nüüd, et ta vajab pikemat reisi sõbra haigusega. Aga kas ta tahab täna teada, mis veel temaga juhtub? Kas selliseid lugusid enam ei suruta? Ja kas ta tahab tõesti rääkida võõrastega era- ja intiimküsimustest? Ta ei ole sellega harjunud.
Esimesel visiidil kuulab ainult Monika Berger. Vahetatakse nõuandeid ja teavet: Kes teab seda ravimit? Kes teab, kuidas korraldada päevaravi? Mida saab teha, kui arstiabi keeldub hoolduse tasemest ja seega ka rahalisest toetusest? Perekonnaliige räägib uue kodu kohta, ta ei vaja seda pikka aega, Monika Berger loodab.
Teine visiit hukutab teda, sest naine räägib oma abikaasa surmast. Ta neelab, ta ei taha seda ette kujutada. Monika Berger jääb koosolekust eemale kolm kuud. See oli aasta tagasi. Sellest ajast alates liitub ta grupiga peaaegu regulaarselt. "Suurepärane kõrvalefekt on see, et ma saan nüüd filmidega palju lõõgastuda sõprade või kohvikuga," ütleb Monika Berger. "Mul ei ole sisemist survet, et rääkida oma muredest ja ma saan neist kõik rühmas vabaneda."
