Miks on meil nii raske sõpru aidata?

Selline dialoog on olemas, ütleb Katharina Herzog, ta ei saanud enam kuulda. "Noh, kuidas su silmad on? Parem jälle, eks?" "Ei, mitte tegelikult." "Aga see juhtub jälle, eks?" "Ei, isegi mitte seda."

Dialoog toimub alati siis, kui Katharina Herzog kohtab vanu tuttavaid, ja ta jõuab alati asjaga vaikusesse - või teema vahetamisse. "Kes tahab kogu aeg negatiivseid uudiseid kuulda?", Ütleb 36-aastane ja kõlab väga kaine. Kui valgus langeb teatud nurga alt tema näole, süttib tema vasaku silma iiris metallist. See on kunstlik lääts, mida kasutatakse ühes Katharina Herzogi taga olevast kümnest. Paljude operatsioonide tõttu võib ta selle silmaga näha ainult ebamääraseid jooni. Paremal silmal on ta silma vaateväljas 80 protsenti. Aga ta elab hirmuga, et ka see võib igal ajal muutuda.

Kui ta esimest korda silma peal töötab, on ta 19-aastane.

Pärast lendu nägi ta äkki tumedaid varje; tuvastatakse võrkkesta eraldumine. Võrkkest on osa silma tagaosas, kus kõik valguse stiimulid lööb, kui elektrilised signaalid edastatakse aju, luues pildi. Kui võrkkest lõdvestub, näete kõigepealt teatud tumedat kardinat ja lõpuks mõne tunni pärast täiesti must. Sel ajal reageerisid paljud Katharina Herzogi sõbrad aktiivsusele: külastada haiglat, tuua lilli, anda talle porgandimahla, sest porgandid on silmadele head. Aastate jooksul on aga normaalne, et Katharina Herzog läheb haiglasse asendamiseks, tunda operatsioonide valu, liiga palju silma survet ja põletustilka, et ta on hirmunud igasuguse šoki eest ja seetõttu enam ei taha tantsida, enam ei sõida, enam sörkimist. Samuti, et mõnikord ta vajub depressioonisse, sest ta ei suuda hirmu näha ainult ühel hommikul mustaks.

"Järk-järgult on minu sõpruskond ümber korraldatud," ütleb Katharina Herzog. Näiteks tema parim sõber, keda ta oli teadnud, sest ta oli kuus aastat vana, ei kutsunud isegi esimest haiglaravi, ei külastanud teda, ei küsinud. "Ta ei tahtnud sellise stressirohke asjaga tegeleda, mis valus palju, sest ma ei tahtnud enam ühendust." Varem otsis ta sõpru välja minema ja lõbutsema. "Vahepeal tahan rääkida halvemusest kui purustatud küüned või juuksed", ütleb Katharina Herzog. "Minu nõue mu sõpradele on muutunud."

Kui tõsine kriis muudab kõik teie elus tagurpidi või muutub Katharina Herzogiga püsivaks olukorraks, siis võib see ka teie sõprussuhteid segada. "Karbid eralduvad nisust - see on sageli raske haiguse puhul," ütleb Kristin Oldach-Gebhart Berliini vähihaigete ja sugulaste nõustamiskeskusest. "Enne haigust olid neil ühistegevused, mis on nüüd lõpetatud, ja mõnikord kõrvaldatakse sarnasused." Mõned sõbrad jäävad alguses eemale, sest nad arvavad, et nad ei leia õigeid sõnu. Teised ainult mõne aja pärast, sest nad ei ole lõputult vastupidavad. Paljud tunnevad end abituna. Kuid liiga vähe küsimusi küsitakse: mida te tegelikult vajate ja soovite? Mis sind aitab? Mida ma teie heaks teha saan?

"Tahaksin sellist küsimust kuulda," ütleb Katharina Herzog. Ja mis oleks olnud vastus? "Et mu sõbrad peaksid seal olema, kuulake mind nii kaua, kui ma vajan, mulle mind haiguse eest kallistama, kallistage mind, et nad suudaksid seda seista, kui ma küsin:" Kuidas sa oled? " andke aus vastus ja ärge astuge teema muutmise juurde ning et nad viivad mind aeg-ajalt välja, sest ma olen juba pikka aega varjatud. "

Uute sõprade loomine on nende jaoks muutunud raskemaks.

Millal on õige aeg oma puudega rääkida? Asjaolu, et ta istub erakorralise arsti juures vähemalt kord kuus, sest silma surve suureneb ja põhjustab valu? Öelda, et ta võtab ikka veel antidepressante? Millal tunnistada, et ta ei ole nii lihtne kui ta näib?

Katharina Herzogil on kõik põhjused olla ettevaatlikud: Sõber katkestas kontaktid sõnadega, ta ei suutnud puudega tegeleda. Teine ütles talle, et ta temale nutma - ja pärast teist korda ei avanud ta ust. "Vahepeal räägin ma ainult oma eneseabirühma inimestega haigusest," ütleb Katharina Herzog. "Ma ei taha kedagi üle maksustada." Iga kord ja siis oli ka inimesi, kes teda üllatasid: sõber sõitis teda Jenast Kölni erikliinikusse öösel. Teised saatsid lilled Fleuropi kaudu.Üks sai loovaks, kui tal lubati vaid nädalaid pärast operatsiooni vaadata: ühe külaskäigu ajal pani ta oma laua alla, et ta saaks teda vaadata ja ütles: "Nüüd ütle mulle, väike."

Kui teine on halb, siis ei ole sõpradel alati lihtne. Kuidas sa peaksid teadma, mis sulle hea on? Mõned valivad segaduse tee: rääkida kõigest, kuid mitte haiguse levikust, optimismi levitamiseks. "Patsiendid ei tunne sageli tõsiselt," ütleb Kristin Oldach-Gebhart. "Aga muidugi võib olla ka see, et sõprussuhte üle ei räägitud kunagi, siis kriisis ei saa seal olla äkki."

Ja sõbrad saavad teha nii palju:

Uuringud on näidanud, et suure sotsiaaltoetusega patsiendid on kirurgiast vähem ja neid saab haiglast kiiremini vabastada. Need vähktõvega patsiendid, kes on sotsiaalselt hästi ankurdatud, kannatavad tõenäolisemalt keemiaravile. Veidi diagnoosi tegemisel on sõbrad mõnikord vähem jäigad kui nende lähimad sugulased. Nad toovad voodi kõrvale normaalsuse. Te saate aidata korraldada, otsida alternatiivseid ravimeetodeid, nõustada keeruliste otsuste tegemisel. Ja ennekõike saavad nad kuulata.

Ute Nelzil olid sellised sõbrad. Nendel nädalatel pärast tema 25-aastase poja Dominik 'mu lapse' juhuslikku surma, nagu ta sageli ütleb, need kaks sõpra puhastasid, ostsid, keedeti, kallistasid ja nutsid. "Me teame üksteist peaaegu 30 aastat," ütleb 54-aastane, "nad lihtsalt teadsid täpselt, mida ma vajasin." Üks neist veetis öö temaga kalmistul, põõsaste pinkil, sest Dominika haud oli mõnikord öösel hävitatud. Ute Nelz hindas seda. Ometi ei ole neil täna oma elus mingit rolli.

Ta ei suutnud tõestada, et üks sõpradest ei ilmunud oma lapse surmajuhtide kohtuprotsessile, sest ta ootas, et see päev saab uue seinaosa.

Ja ta ei saanud aru, miks teisel ei olnud aega juhtida Dominik'i hauda, kui ta ise taastusravikliinikus istus. "Ma lihtsalt tahtsin, et ta jätaks sealt midagi minust," ütleb Ute Nelz, "ja ta elab kalmistule väga lähedal."

Ta katkestas kontakti mõlema naisega.

Ka kõigile neile, kes lõpuks silma hakkasid Dominikist uuesti ja uuesti alustama. Ja neile, kes ütlesid lauseid nagu "Elu läheb edasi" või "Dominik ei oleks tahtnud, et sa nii kannataksid!"

"Need ütlused" ütleb Ute Nelz, "talumatu, ka Dominik ei tahtnud olla surnud ja loomulikult läheb elu edasi - aga milline elu see on? Minu laps on surnud, mu pere on purunenud ja mina Lihtsalt proovige saada üks päev korraga. "

Igaüks, kes räägib Ute Nelziga kõike seda, võib mõnikord mõista, miks nende sõprade arusaamatus kasvas. Ta on Dominik's mootorratta parandanud ja läheb Itaaliasse. Ta kasutab ainult oma autot, ta müüs ise. Tema CD-d on selles, nagu tema kingad on veel koridoris. Teler on oma toas ooterežiimis, valgus lülitub õhtul sisse taimeri abil. "Dominik oli selline öö inimene," ütleb Ute Nelz.

Terve mõistus leiab, et kõik see ei ole hea, mitte neli aastat pärast surmaga lõppenud õnnetust. Kuid Ute Nelz ei ole terve. See eraldab teda vanadest sõpradest, kes pidasid talle ütlema, et ta peab lõpuks kogu asja maha jätma. Lõpuks tätoveeris ta 13 tähte dekolteesse, sest 13 dominiiklaste lemmiknumbrit oli, kuulis ta eelkõige, et selline asi on ainult assotsiaalne või vangide kinnipeetav - ja naine ei ole kunagi isegi.

On vaid vähesed inimesed, kes mõistavad Ute Nelzi kõiges, sest nad tunnevad samamoodi: teised emad, kes on ka oma lapse kaotanud. Nad on nende uued sõbrad. Ta kutsub teda iga päev ja kohtub nendega hommikusöögi ja ostude jaoks. Tal on ka lõbus. Kuid selles grupis ei arva keegi: Oh, Ute naerab jälle, ta näib lõpuks üle! Ja kui ta äkki hakkab selle keskel nutma, siis ära küsi: Mis toimub? Sest igaüks teab täpselt, mis on.

Hiljuti tahtis Ute Nelz aknad Dominik ruumis puhastada. Nii tulid kaks grupist ja olid koos puhastamisega. "Just nii et ma ei ole üksi." Naine, kes seni oli temast ainult matusefoorumi jututoast teada saanud, oli Silvester 2007 käivitanud Dominikile raketi, mille sünnipäev on 1. jaanuaril. Sellest ajast alates teeb ta seda igal aastal. Igal aastal filmib ta ja saadab video Ute Nelzile. "Bombastic" on see, et ütleb Ute Nelz ja raputab oma pead uskumatusega.

Ei, ta ei taha oma last maha jätta.

"Kui mulle Dominikile ei pöördu, ei säästa mind, see valutab mind." Ute Nelz tahab oma poja mälestust toetada. Aga ta teab, et see on ilmselt liiga palju, et pikas perspektiivis mitte-leinatelt küsida. Ta ei ole selle pärast kurb. Mõnikord on teed lihtsalt eraldi, see on sama ka teistes elusituatsioonides.

Ilmselt pannakse kriisi ajal iga suhe proovile.Ja tihti, vähemalt ajutiselt, jagatakse rollid ümber: äkki kulub vaid üks, vaeseid, samas kui teine annab ainult. Aga: Kuidas sa tead, mis see "andmine" peaks välja nägema?

Sõbrad Barbara Reindl, 49 ja Karin Weizmann, 57, on leidnud selge vastuse: rääkides ja rääkides asju. "Paljud meist on üles kasvanud naiseks," ütleb Karin Weizmann. "Aga kui sa lihtsalt teed midagi, mis sinu arvates õige on, siis võite suruda oma tüdruksõbra vale asja, nii et see on suur kingitus Barbarale mulle, mida ta vajab."

Barbara Reindl on tuginenud ratastoolile juba mõnda aega, tal on igapäevased valud ja tund aega või kahte meelelahutust. Tema diagnoos: hulgiskleroos, tuhat nägu. Ta ütleb: "Ka mina olen rohkem kohanenud, et vaadata, mis toimub teistes, kuid ma olen õppinud oma soove ja vajadusi väga täpselt väljendama, isegi kui mul on vaja puhata." Kui Barbara Reindl mõistis pärast diagnoosi, et kõik tahtsid teha midagi head, oli see ka talle koormaks. "Ma tundsin seda ümbritsevate inimeste emotsionaalset ülekoormust, nii et ma mõtlesin, kes seda teha saab." Ta pöördub näiteks sõbra Karini poole, kui ta on meditsiinilise reisi ajal või kontserdi juurde minekul. Teised kutsuvad teda, kui ta tunneb ennast haige. "Barbara lõpetas oma diagnoosimisega oma abitegevusega kiiresti oma selged sõnumid," ütleb Karin Weizmann.

Abitunnetus on ka teie enda hirmudega seotud:

Kui kohutav on olla nii haige! Ja: Ma loodan, et see ei juhtu kunagi minuga! Barbara teab, et paljud tema sõbrad langesid esialgu tegevusse, et kompenseerida neid hirme. Näiteks sõber ei tahtnud teda ühe sammuna üksi teha. Kuni Barbara Reindli sõnul on mul õigus langeda üksi! Ta võttis aktiivselt osa rollide ümberjaotamisest. Lõpuks ta teadis: mingil hetkel peate sa haigestunud olema.

Ainult vähesed säilitavad elukriisis sellise ratsionaalse vaate. Enamik neist on liiga hõivatud iseendaga - arusaadavalt. "Võib-olla see on sellepärast, et olen üsna ärritunud," ütleb Barbara Reindl ja naerab. Sellepärast otsustas ta otsida võimalikult palju välist hooldust ja abi. "Ma tahan professionaalide eest hoolitseda, tahan oma sõpradega ilusaid asju kogeda ja kui sõbrad on ainult abilised, on see surmav." Seetõttu ei näe ta ennast nõrgemas positsioonis. "Ma arvan, et mul on oma haigusest hoolimata palju pakkuda," ütleb ta enesekindlalt. "Ja olgem ausad: meie vanuses on igaühel midagi."